紫外光（UV）在光催化、3D打印、生物医疗等领域至关重要，但太阳光谱中紫外光子占比低于5%，且传统紫外光源存在能耗高、热效应大等弊端。如何利用低能量的可见光高效产生高能量的紫外光，一直是光化学领域的研究热点之一。

日前，我校物理与光电学院魏亚雄副教授（个人主页https://www.x-mol.com/groups/laser-spectrum/people/36086），联合中国科学技术大学化学物理系周晓国教授课题组，创新性地设计并合成了两种新型锇（Os）羰基配合物，利用锇原子强的自旋-轨道耦合效应，赋予配合物独特的S₀→T₁直接跃迁特性，从根源上绕过了系间窜越的能量损失路径，同时创造性地引入强σ电子供体羰基配体，通过与锇中心的dπ→π*反馈键作用稳定前线轨道，显著增大了最高占据分子轨道-最低未占分子轨道能隙。最终成功实现了目前国际上激发波长最长的可见到紫外（532 nm → < 400 nm）上转换。进一步将上转换体系与光引发剂DMPA及DIHP联用，成功在532 nm激光照射下实现了丙烯酸酯单体和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的快速自由基聚合，为未来在3D打印等高端光固化领域的应用奠定了基础。

该研究的科学意义不仅在于将可见光-紫外上转换的激发波长扩展至532 nm，更在于验证了通过配体工程提升锇配合物三线态能级的可行性。光谱测量分析表明，该类光敏剂的激发波长理论上可进一步延伸至570 nm，有望实现黄光到紫外上转换。

相关成果近日以“Os(II) Carbonyl Complexes Bypassing Intersystem Crossing for Visible-to-UV Upconversion at 532 nm”为题发表在领域内重要期刊《Angewandte Chemie International Edition》（Angew. Chem. Int. Ed., e4462828. DOI: 10.1002/anie.4462828）上。我校魏亚雄副教授与中国科学技术大学周晓国教授为共同通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金等项目的资助。